醫(yī)療器械GMP潔凈車間按照YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產環(huán)境潔凈度級別設置指南來設置潔凈度的級別。潔凈廠房布局需以生產工藝流程為依據，流線盡量要短以方便操作和過程控制。
1、人、物流各行其道，禁止交叉往復，避免污染。
2、潔凈生產區(qū)內只設置必要的工藝設備和設施，需有與生產規(guī)模相適應的空間存放潔凈區(qū)內生產的零配件或產品，且盡可能靠近與其相聯(lián)系的生產區(qū)域。
3、不同潔凈度等級的潔凈區(qū)按從高到低，由里及外布置，空氣潔凈度高的潔凈區(qū)要布置在最少人員到達或經過的區(qū)域。
4、空氣凈化符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》第九章的要求，潔凈室里的新鮮空氣量，應取下列最大值：
1）補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量；
2）室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。
6、潔凈室人均面積不少于4㎡（除走廊、設備等物品外），保證有安全的操作區(qū)域。
7、標明回風、送風及制水管道的走向。